A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), aprovou no dia de ontem (14), o pedido para o registro defenitivo para a vacina contra chikungunya no Brasil, encaminhado pelo Instituto Butantan em parceria com a Valneva, empresa farmacêutica franco-austríaca, com isso, o imunizante está autorizado a ser aplicado no país para pessoas com mais de 18 anos.
Avaliada por 4 mil voluntários nos Estados Unidos, de 18 a 65 anos, tendo apresentado um bom perfil de segurança e alta imunogenicidade: 98,9% dos participantes do ensaio clínico, produzindo anticorpos.
O imunizante contra a chikungunya já recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Esta é a primeira vacina autorizada contra a doença, que pode causar dor crônica nas articulações e afetou 620 mil pessoas no mundo só em 2024. Os países com mais casos da doença são Brasil, Paraguai, Argentina e Bolívia.
